Cystic Fibrosis is een erfelijke en ongeneselijke ziekte. Je kunt deze ziekte krijgen door een foutje in het DNA het CFTR-gen. Als je van beide ouders deze gen erft betekent dit dat je Cystic Fibrosis hebt, maar als je een foutje erft ben je drager.

Ieder mens heeft kliertje in het lichaam die slijm afscheiden. Dat slijm is belangrijk. want slijm voert afvalstoffen zoals ingeademde stofdeeltjes en bacteriën af. Bij gezonde mensen is het slijm vloeibaar, dun en doorzichtig maar bij mensen met Cystic Fibrosis is het slijm door een genetische afwijking taai en erg dik. Doordat dit taaie slijm niet goed in staat is om de afvalstoffen en de enzymen te vervoeren ontstaan er in het lichaam ophopingen van dit slijm. Het opgehoopte slijm veroorzaakt vooral problemen in de longen en kan leiden tot benauwdheid en (long)ontstekingen.

Daarnaast heeft Cystic Fibrosis meerdere symptomen onder andere; langdurig hoesten en slijm opgeven, sterk naar zout smakend zweet, weinig eetlust, buikpijn, ijzer te kort, groeiachterstand, leverziekte, terugkerende luchtweginfecties, obstipatie, verminderde vruchtbaarheid en vettige ontlasting. Het gevolg van Cystic Fibrosis is dat de organen steeds slechter gaan functioneren en de darmen verstopt raken. Door verstoppingen in de darmen, lever en alvleesklier kunnen er weer problemen ontstaan met vertering van voedsel. De ernst van deze klachten verschilt natuurlijk per persoon. De mannen die deze ziekte hebben zijn bijna altijd onvruchtbaar. Het dikke, taaie slijm houdt de zaadcellen in de zaadleider tegen. Bij vrouwen kan er taaislijm in de baarmoederhals komen en wordt zwanger worden moeilijker.

In Nederland zijn er 7 ziekenhuizen voor de behandeling van Cystic Fibrosis. Door goede zorg kunnen mensen met Cystic Fibrosis gemiddeld 50 jaar worden. Er is tot heden helaas nog geen medicijn gevonden om Cystic Fibrosis tegen te gaan. De meeste mensen overlijden niet aan de ziekte zelf, maar doordat de longen niet meer werken.

Er wordt jaarlijks nog onderzoek gedaan voor een langer en beter leven voor de mensen met Cystic Fibrosis. Zo zijn er ook verschillende goede doelen die hiervoor geld inzamelen. Als je hierin interesse hebt kun je deze doelen vinden op https://ncfs.nl/help-mee/geld-doneren/.